醫院潔凈環境檢測無塵車間

簡要描述：醫院潔凈環境檢測浮游菌、沉降菌的檢測：根據生產工藝要求需要控制潔凈室內的微生物污染時，應進行潔凈室內空氣中微生物污染的檢測。宜采用浮游菌的測試方法和沉降菌的測試方法，浮游菌的測試方法應采用采樣器采集在空氣中的活微生物粒子，浮游菌的測試方法應符合現行國家標準《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》GB/T 16293的有關要求。

廠商性質：其他
更新時間：2025-06-23
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    醫院潔凈環境檢測浮游菌、沉降菌的檢測

    根據生產工藝要求需要控制潔凈室內的微生物污染時，應進行潔凈室內空氣中微生物污染的檢測。宜采用浮游菌的測試方法和沉降菌的測試方法，浮游菌的測試方法應采用采樣器采集在空氣中的活微生物粒子，浮游菌的測試方法應符合現行國家標準《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》GB/T16293的有關要求。沉降菌的測試方法應采用培養皿收集到的活微生物粒子，通過專用的培養基，在適宜的生長條件下繁殖得到可見的菌落數，沉降菌的測試方法應符合現行國家標準《醫藥工業潔凈室（區）沉降菌的測試方法》GB/T16294的有關要求。

    醫院潔凈環境檢測潔凈度檢測服務

檢測項目
空氣潔凈度級別
沉降菌
浮游菌
換氣次數	相關標準
工作區平均風速	GB 50591-2010 《潔凈室施工及驗收規范》
新風量	GB 50073-2013《潔凈廠房設計規范》
溫度	GB 50333-2013 《醫院潔凈手術部建筑技術規范》
相對濕度	GB/T 16293-2010《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》
噪聲	GB/ T16294-2010《醫藥工業潔凈室（區）沉降菌的測試方法》
照度	GB 50457－2008《醫藥工業潔凈廠房設計規范》
自凈時間	JG/T 292-2010《潔凈工作臺》
高效過濾器檢漏	GB/T 13554-2008 《高效空氣過濾器》
靜壓差	YY 0569-2011 《Ⅱ級生物安全柜》
氣流流型
手術室嚴密性
生物安全柜
潔凈工作臺

潔凈室（區）空氣潔凈度等級

空氣潔凈度等級	懸浮粒子大允許數（個/m3）		微生物允許數
空氣潔凈度等級	≥0.5μm	≥5μm	浮游菌（cfu/m3）	沉降菌（cfu/皿）
100	3500	0	5	1
10000	350000	2000	100	3
100000	3500000	20000	500	10
300000	10500000	60000	---	15

    注：

    （1）在靜態條件下潔凈室（區）監測的懸浮粒子數、浮游菌數或沉降菌數必須符合規定。測試方法應符合現行國家標準《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法》GB/T16292、《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》GB/T16293和《醫藥工業潔凈室（區）沉降菌的測試方法》GB/T16294的有關規定；

    （2）空氣潔凈度100級的潔凈室（區）應對大于等于5μm塵粒的計數多次采樣，當大于等于5μm塵粒多次出現時，可認為該測試數值是可靠的。

    （3）潔凈室（區）的溫度和濕度，應符合下列規定：

    生產工藝對溫度和濕度無特殊要求時，潔凈室（區）溫度應為18～26℃，相對濕度應為45%～65%

    （4）不同空氣潔凈度等級的潔凈室（區）之間以及潔凈室（區）與非潔凈室（區）之間的空氣靜壓差不應小于5Pa，潔凈室（區）與室外大氣的靜壓差不應小于10Pa。

    （5）潔凈室（區）應根據生產要求提供照度，并應符合下列規定：

    1)主要工作室一般照明的照度值宜為300lx。

    2)輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室的照度值不宜低于150lx。

    3)對照度有特殊要求的生產部位可設置局部照明。

    （6）非單向流潔凈室（區）的噪聲級（空態）不應大于60dB（A），單向流和混合流潔凈室（區）的噪聲級（空態）不應大于65dB（A）。

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